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明年制药企业实行GMP国际管理
从明年7月1日起我国所有制药企业都必须实行GMP国际管理规范,如果达不到这一标准将会面临关门的风险。今后,我们在使用药品时,一定要看企业是否获得了GMP认证。
GMP是国际通行的药品生产质量管理规范,它对制药企业的厂房、设备、仓储以及药品生产和销售过程中的每一个环节都有严格的管理和监控体系,比如生产车间及仓储的温度湿度、各种药品生产所需要的原料、辅料的产地和用量等,都有具体标准和要求。其最核心内容就是保障老百姓的用药安全有效。
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