欢迎光临 广州奥联环保科技有限公司网站

咨询电话:

020-87270252

QQ:554648116

 

消毒灭菌净化器系列

壁挂式臭氧消毒机
立柜式臭氧消毒机
移动式臭氧消毒机
内置式臭氧消毒机
外置式臭氧消毒机
管道式臭氧消毒机
食品厂臭氧消毒机
水处理臭氧消毒机
库房空气灭菌消毒器
壁挂型臭氧发生器
立柜型臭氧发生器
移动型臭氧发生器
内置式臭氧发生器
外置式臭氧发生器
水处理臭氧发生器
化学氧化臭氧发生器
氧气、臭氧一体消毒机
饮用水灭菌臭氧发生器
游泳池消毒臭氧发生器
废水处理厂臭氧发生器
污水处理厂臭氧发生器
物料灭菌臭氧发生器
鞋柜衣柜臭氧发生器
空气快速净化消毒器
汽车客房快速杀菌器
壁挂式臭氧消毒灭菌机
立柜空气消毒净化器

常温臭氧消毒灭菌柜

银行金库消毒净化机

档案室库房空气消毒机

室内污染综合治理机
饮水机快速杀菌消毒器
 高浓度臭氧水发生机
家用多功能活氧消毒机
微型冰箱衣柜除味器
氧气发生器/制氧机
果菜消毒解毒机
臭氧发生器零部件供应

 

              
感应式洁净器系列
LHS-18A感应式手消毒器
LHS-25T托盘式手消毒器
LDH-1598T不锈钢手消器
LHS30-A自动手消毒器
LHS30-B自动手消毒器
LHS30M-A自动手消毒器
LHS30M-B自动手消毒器
LTG自动控制给皂器
HD-2000自动干手器
LTH数码恒温干手器
LTX自动控制洗手器
感应式自动给水水龙头
 
           

快速检测试剂系列

DPD臭氧测定试剂 盒

DPD余氯测定试剂 盒

DPD余氯快速检测管
DPD总氯测定试剂盒
DPD水硬度测定试剂 盒
消毒液有效氯检测试剂
DPD水质亚硝酸盐速测盒
六价铬快速测定试剂盒
氨氮快速测定试剂盒
袖珍型臭氧比色计
大肠杆菌大肠菌群计数卡
霉菌酵母菌快速检验纸片
菌落总数快速检验纸片
金黄色葡萄球菌测试片
大肠菌群检验纸片
餐具大肠菌群检验纸片

食品甲醛含量速测管

食品二氧化硫速测盒

食品过氧化氢检测管

食品吊白块检测管

食品亚硝酸盐检测管
农药残留速测卡
农药残留检测仪
空气甲醛检测试剂盒
空气苯/氨检测管
臭氧气体检测仪
臭氧气体检测管
日本共立水质速测盒
            

紫外线杀菌器系列产品

  浸没式紫外线杀菌器

  过流式紫外线杀菌器

  明渠式紫外线杀菌器

  HVAC管道紫外杀菌器

  直管双端紫外线杀菌灯

  单端高臭氧石英紫外灯管
  双端高臭氧石英紫外灯管
  单端四针石英紫外线灯管
  UVC专用驱动镇流器
  定制紫外线杀菌器控制箱
  紫外线强度测试卡
            

啄木鸟产品系列

WLT-106A型低频治疗仪
QZX-500A型消毒液发生器
QZX-5000A消毒液发生器
QZX-50L消毒液发生器
负离子净化器
高级车载氧吧

承接次氯酸钠发生器

   非常规定制业务

             
 
 

     

咨询电话:

020-87270252

 
 

臭氧发生器系列 消毒液发生器系列 仪器和速测试剂目录单 洁净室用品系列
水处理专用臭氧发生器 紫外线UV杀菌器 壁挂臭氧消毒机 移动臭氧消毒机 立柜空气消毒机
次氯酸钠消毒液发生器 果菜消毒解毒机 银行金库消毒机 档案室杀菌消毒机 臭氧机零配件
  
        HACCP原理——纠正措施        (3)
 
   

                    纠正措施

1.定义:
  纠正措施(Corrective action) :当监控表明偏离关键界限或不符合关键界限时,而采取的程序或行动。
  如有可能纠正措施一般应在HACCP计划中提前决定的。有些情况则在HACCP计划没有预先决定的纠正措施。
  纠正措施一般包括两步即纠正或消除发生偏离CL的原因,重新进行加工控制,第二步确定在偏离期间生产的并决定如何处理。
  采取纠正措施包括产品的处理情况时应加以记录。
  必要时采取纠正措施后还应验证是否有效,如果连续出现偏离时,要进行重新验证HACCP计划。

2、采取纠正措施:
  第一步:纠正,消除产生偏离的原因,将CCP返到受控状态之下。
  一旦发生偏离CL,应立即报告,并立即采取纠正措施,所需时间愈短则就使加工偏离CL的时间就愈短,这样就能尽快恢复正常生产,重新将CCP处于受控之下,而且受到影响的不合格产品(注不一定是不安全)就愈少,经济损失就愈小。
  纠正措施可以包括在HACCP计划中,而且使工厂的员工能正确地进行操作。应分析产生偏离的原因并予以改正或消除,以防止再次发生。 如偏离关键界不在事先考虑的范围之内(也就是没有已制定好的纠正措施),一旦又可能再次发生偏离CL时,要进行调整加工过程或产品,或者要重新评审HACCP计划。
  第二步:隔离,评估和处理在偏离期间生产品的产品。
  专家或授权人员,或通过实验(生物,物理,化学)确定这些产品是否存在有食品安全危害
  如果没有危害,可以放行
  如有危害,但通过返工或重新加工或改作它用
  销毁:最后的选择,经济损失较大。
  返回,返工的产品仍然接受监控或控制,也就是确保返工不能造成或产生新的危害,如热稳定的生物学毒素(金葡萄菌肠毒素)。

3.纠正措施的格式:
  If(说明情况) /then(叙述采取的纠正措施)。

4.纠正措施的记录
  如果采取纠正措施,应该加以记录。
  记录应包括:
  产品的鉴定;
  描述偏离;
  整个纠正措施(包括受影响产品的处理);
  负责采取纠正措施的人员姓名;
  必要时验证结果。

  

 

 

 

                       返回       下一页  

 

 

                         

版权所有 ©  莱特企业 & 广州奥联环保科技有限公司